生物制药厂无尘室增压新风柜设计规范 摘要

生物制药厂无尘室增压新风柜设计规范摘要：
本文针对生物制药厂无尘室增压新风柜的设计，增压新风柜从基本要求、系统设计、设备选型、增压新风柜安装调试等方面进行了详细阐述，为无尘室增压新风柜的设计和施工提供参考。

一、增压新风柜基本要求：

相关标准，如《洁净厂房设计规范》（GB50073-2013）、《生物制品生产质量管理规范》（GMP）等。

新风柜应具有良好的密封性能，确保无尘室内部空气的洁净度。

新风柜的增压能力应满足无尘室内部与外部保持一定正压差的要求。

新风柜应具备节能、环保、运行稳定等特点。

二、增压新风柜系统设计：

新风量计算：根据无尘室的洁净度级别、面积、人员密度等因素，计算所需的新风量。

新风源选择：新风源应选择符合洁净度要求的外部空气，并保证其温度、湿度等参数符合无尘室要求。

新风柜布局：根据无尘室的面积、布局和气流组织要求，合理布置新风柜的位置和数量。

新风管道设计：新风管道应采用光滑、耐腐蚀、保温性能好的材料，并确保管道安装牢固、连接密封。

风机选型：根据新风量和系统阻力，选择合适的风机，确保风机运行稳定、噪音低。

过滤器选型：根据无尘室的洁净度级别，选择合适的高效过滤器、中效过滤器、初效过滤器，确保过滤效率。

三、增压新风柜设备选型：

新风柜：选择具有良好密封性能、节能、运行稳定的新风柜。

风机：选择高效、节能、噪音低的风机。

过滤器：选择符合洁净度要求的过滤器，确保过滤效率。

控制系统：选择功能齐全、操作简便的控制系，实现无尘室内部环境的自动调节。

四、增压新风柜安装调试：

安装前，对设备进行验收，确保设备完好、配件齐全。

按照设计图纸，进行新风柜、风机、管道、过滤器等设备的安装。

检查系统连接，确保无泄漏、无破损。

进行系统调试，包括风量、风速、噪音、过滤效率等参数的调试。

验收系统运行，确保系统符合设计要求。

五、总结

本文对生物制药厂无尘室增压新风柜的设计规范进行了详细阐述，旨在为无尘室增压新风柜的设计和施工提供参考。在实际设计过程中，应根据无尘室的具体情况和要求，合理选择设计参数和设备，确保无尘室增压新风柜的性能满足生产需求。

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